En France, chaque année les cancers pédiatriques frappent 1800 enfants et représentent la deuxième cause de mortalité entre 2 et 17 ans car dans 20 % des cas il n’existe pas de médicament efficace. À cette triste réalité s’ajoute près de 2 millions d’enfants qui souffrent d’une maladie rare sans traitement spécifique.
Paradoxalement la recherche strictement pédiatrique reste fragmentaire et rare. L’industrie pharmaceutique s’y intéresse peu. Le retour sur investissement est moindre qu’avec la recherche pour une population adulte. Ainsi depuis 2009, il n’y a eu que 16 nouveaux médicaments pour des cancers pédiatriques alors que 150 anticancéreux ont été développés pour l’adulte dans le même temps.
Une proposition de loi (PPL) « visant à mettre en place un programme de soutien à l’innovation thérapeutique contre les cancers, les maladies rares et les maladies orphelines de l’enfant » a été déposée par la députée socialiste de Gironde, Marie Récalde.
Sa PPL a été examinée en première lecture à l’Assemblée nationale le 12 mai dernier. Elle propose de financer et de soutenir la recherche contre les cancers et les maladies rares de l’enfant grâce à une taxe de 0,10% sur le chiffre d’affaires des laboratoires pharmaceutiques assurant l’exploitation en France de médicaments remboursés par l’assurance maladie (la part liée à l’exploitation des médicaments orphelins étant exclue).
Avec une rare mais belle unanimité tous les groupes politiques ont adopté le texte sauf un. Lequel ? La réponse est ICI .